| 1325204-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1325204-88-3
• 化学式: C₃₇H₃₉NO₅
• 分子量: 577.72
• InChiKey: MVYMJEAROZDROW-IHUVGRGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到benzyl (2S,3S,4R,5R)-2-[(E)-4-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-1-phenylmethoxycarbonyl-5-(phenylmethoxymethyl)pyrrolidin-2-yl]but-2-enyl]-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  交叉复分解反应合成新型亚氨基糖基海藻糖酶抑制剂

  摘要：

  描述了一种新型海藻糖酶抑制剂的合成，该抑制剂由亚氨基吡喃糖或亚氨基呋喃糖残基通过烷基链连接在假异头碳上。通过相同的反应序列制备了一组六种新型化合物，其中包括不同 N-Cbz 保护的烯丙基 C-亚氨基糖苷的 Grubbs Ru-卡宾催化交叉复分解 (CM)，作为均二聚或异二聚反应的关键步骤。CM反应得到的目标产物通过催化氢解完全氢化，并初步生物筛选作为市售猪海藻糖酶抑制剂的产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100484
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-3,4-bis(benzyloxy)-2-[(benzyloxy)methyl]-3,4-dihydro-2H-pyrrole 1-oxide 在 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  交叉复分解反应合成新型亚氨基糖基海藻糖酶抑制剂

  摘要：

  描述了一种新型海藻糖酶抑制剂的合成，该抑制剂由亚氨基吡喃糖或亚氨基呋喃糖残基通过烷基链连接在假异头碳上。通过相同的反应序列制备了一组六种新型化合物，其中包括不同 N-Cbz 保护的烯丙基 C-亚氨基糖苷的 Grubbs Ru-卡宾催化交叉复分解 (CM)，作为均二聚或异二聚反应的关键步骤。CM反应得到的目标产物通过催化氢解完全氢化，并初步生物筛选作为市售猪海藻糖酶抑制剂的产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100484

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of nojirimycin- and pyrrolidine-based trehalase inhibitors
  作者：Davide Bini、Francesca Cardona、Matilde Forcella、Camilla Parmeggiani、Paolo Parenti、Francesco Nicotra、Laura Cipolla

  DOI：10.3762/bjoc.8.58

  日期：——

  A small set of nojirimycin- and pyrrolidine-based iminosugar derivatives has been synthesized and evaluated as potential inhibitors of porcine and insect trehalases. Compounds 12, 13 and 20 proved to be active against both insect and porcine trehalases with selectivity towards the insect glycosidase, while compounds 10, 14 and 16 behaved as inhibitors only of insect trehalase. Despite the fact that

  一小组基于野尻霉素和吡咯烷的亚氨基糖衍生物已被合成并评估为猪和昆虫海藻糖酶的潜在抑制剂。化合物 12、13 和 20 被证明对昆虫和猪海藻糖酶均具有活性，并且对昆虫糖苷酶具有选择性，而化合物 10、14 和 16 仅作为昆虫海藻糖酶的抑制剂。尽管在微摩尔范围内发现了活性，但这些发现可能有助于阐明此类不同来源的酶的结构特征，这些特征仍然很少被表征。