| 1398390-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1398390-76-5
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: CWLBUTNOXBAFML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Alpha-甲基苯乙烯 、 在 copper(l) iodide 、 sodium acetate 、 tetrabromothiophene S,S-dioxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以52 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于磺酰胺模块化合成的氨磺酰自由基的生成

  摘要：

  由于磺胺类药物在药物尤其是抗炎药物中的频繁出现，其高效合成长期以来一直受到化学家的追求。传统的磺酰氯和胺的组装，以及最近开发的涉及二氧化硫的磺酰胺的一步合成，仍然面临底物兼容性差和/或严格的反应条件等挑战。在此，我们提出了一种原位生成氨磺酰自由基的策略，用于一步模块化合成烯基和烷基磺酰胺，具有广泛的底物适用性（> 100个例子）、温和的反应条件和易于获得的起始原料。该方法成功应用于药物分子的后期修饰（23例）、药物分子那拉曲坦的一步合成以及磺胺类药物的15 N标记。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c01560
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基环己胺 、 过氧化苯甲酰 在 dipotassium hydrogenphosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pd 催化的 C–O 键形成可合成拥挤的 N,N,O-三取代羟胺

  摘要：

  据报道，Pd 催化的O-酰基羟胺和叔或仲烷基亲电子试剂的 C-O 交叉偶联没有裂解相当脆弱的 N-O 键。所描述的策略提供了在温和条件下以高产率直接获得带有α-季碳中心的拥挤的 N、N、O-三取代羟胺，并具有独特的化学选择性 C-O 键形成、广泛的底物范围和出色的官能团耐受性。交叉偶联的合成潜力是通过药物衍生化和一系列催化后修饰建立的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02975

文献信息

• Regioselective and Enantioselective Copper‐Catalyzed Hydroaminocarbonylation of Unactivated Alkenes and Alkynes
  作者：Yang Yuan、Youcan Zhang、Wenbo Li、Yanying Zhao、Xiao‐Feng Wu

  DOI：10.1002/anie.202309993

  日期：2023.10.2

  report here a general method for the regio- and enantioselective Cu-catalyzed anti-Markovnikov hydroaminocarbonylation of unactivated alkenes under mild conditions. The reaction tolerates a wild range of functional groups and applicable to different classes of alkenes. Alkynes are also compatible under this catalytic system with the cascade hydrogenation-hydroaminocarbonylation process to alkyl amides

  我们在此报告了一种在温和条件下对未活化烯烃进行区域选择性和对映选择性铜催化的反马尔可夫尼科夫氢氨基羰基化的通用方法。该反应可耐受多种官能团，适用于不同类别的烯烃。在该催化系统下，炔烃也可与级联氢化-加氢氨基羰基化过程兼容生成烷基酰胺。
• Minutes Synthesis of 1,4,5-Trisubstituted 5-Dialkylamino-1,2,3-triazoles by 1-Copper(I)-Alkyne Controlled Tandem Process
  作者：Bo Wang、Nan Liu、Wenwen Chen、Dayun Huang、Xinyan Wang、Yuefei Hu

  DOI：10.1002/adsc.201400471

  日期：2015.2.9

  AbstractIn existing CuAAC methods, the 1,4,5‐trisubstituted 1,2,3‐triazole unit usually was synthesized by trapping the 5‐metal‐1,2,3‐triazole intermediate (M=Cu, Bi or Al) with an electrophile. But, no 1,4,5‐trisubstituted 5‐dialkylamino‐1,2,3‐triazole has yet been synthesized for unknown reasons. We found that this problem may be caused by the strong oxidizing property of the amine electrophile (R2N+) or by the low reactivity of the MC bond in the intermediate. However, when a polymeric complex 1‐copper(I)‐alkyne was used as a substrate, the highly reactive 5‐copper(I)‐1,2,3‐triazole intermediate formed smoothly in the presence of the amine electrophile (R2N+). Finally, the first general synthesis of 1,4,5‐trisubstituted 5‐dialkylamino‐1,2,3‐triazoles was developed via the tandem reaction of 1‐copper(I)‐alkynes with azides and then with O‐benzoyl hydroxylamines at room temperature which occurred within five minutes.magnified image
• Copper-Catalyzed Electrophilic Amination of Alkenylzirconocenes with <i>O</i>-Benzoylhydroxylamines: An Efficient Method for Synthesis of Enamines
  作者：Xiaoyu Yan、Chao Chen、Yiqing Zhou、Chanjuan Xi

  DOI：10.1021/ol302004t

  日期：2012.9.21

  Copper-catalyzed electrophilic amination of alkenylzirconocenes is accomplished under mild reaction conditions. The reaction tolerates a wide range of functional groups and can be used to prepare some hindered enamines.
• Light-promoted stereoselective late-stage difunctionalization and anti-tumor activity of oridonin
  作者：Qianhui Tang、Yougan Lu、Junying Song、Zhengyang He、Jin-Bu Xu、Jiao Tan、Feng Gao、Xiaohuan Li

  DOI：10.1016/j.fitote.2024.106131

  日期：2024.9