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3-(3-Chloro-2-hydroxy-phenyl)-4-methyl-4H-pyrano[3,2-c]chromen-5-one | 151749-41-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(3-Chloro-2-hydroxy-phenyl)-4-methyl-4H-pyrano[3,2-c]chromen-5-one
英文别名
——
3-(3-Chloro-2-hydroxy-phenyl)-4-methyl-4H-pyrano[3,2-c]chromen-5-one化学式
CAS
151749-41-6
化学式
C19H13ClO4
mdl
——
分子量
340.763
InChiKey
GIVNOSLUHGATGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    532.1±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.69
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    59.67
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    (S)-(-)-乳酸乙酯作为合成手性液晶的方便前体
    摘要:
    摘要 提出了一种合成源自乳酸 (S)-(-)-乙酯的光学活性前体的策略,用于合成手性液晶。
    DOI:
    10.1080/00397919308018611
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-Aryloxy-4-(4'-coumarinyloxy)but-2-ynes的顺序[3,3]Sigmatropic重排
    摘要:
    摘要 1-Aryloxy-4-(4'-coumarinyloxy) but-2-ynes (4) 在回流 N,N-二乙基苯胺中进行热重排得到 4-methyl-3-(2'-hydroxyphenyl) pyrano[3] ,2-c][1]-benzopyran-5(4H)-one 衍生物 (5)。当 4-芳氧基甲基吡喃并[3,2-c][1]苯并吡喃-5(2H)-酮(6)在N,N-二乙基苯胺中回流5小时时,也得到相同的产物(5)。这些酚类产品 (5) 的特征在于用乙酸酐和吡啶制备它们的乙酸酯衍生物。在4或6的热重排过程中加入甲苯-4-磺酸对产物的形成没有影响。
    DOI:
    10.1080/00397919308018612
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