1-tert-butyl-2,2,2-trimethyl-1-phenyldisilane | 268561-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-2,2,2-trimethyl-1-phenyldisilane
• CAS: 268561-27-9
• 化学式: C₁₃H₂₄Si₂
• 分子量: 236.505
• InChiKey: SVUNHUWBSKTXSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-2,2,2-trimethyl-1-phenyldisilane 在 四氯化碳 、 氢溴酸 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 116.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-Tetra-tert-butyl-4-trimethylsilyl-4-sila-2-cyclobuten-1-yl：量子力学和 ESR 研究

  摘要：

  已合成三硅烷 7 作为四叔丁基硅杂四面体 (5) 和/或四叔丁基硅杂环丁二烯 (6) 的潜在光化学前体。令人惊讶的是，只有一个 Si,Si 键在 7 的照射下断裂，硅杂环丁烯基 9 可以被确定为反应产物。自由基 9 的结构在没有氧的情况下即使在室温下也能持久存在，已通过其实验和计算 ESR 光谱的比较阐明。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1107::aid-ejoc1107>3.0.co;2-8
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(phenyl)silane 在 五氯化磷 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-tert-butyl-2,2,2-trimethyl-1-phenyldisilane
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-Tetra-tert-butyl-4-trimethylsilyl-4-sila-2-cyclobuten-1-yl：量子力学和 ESR 研究

  摘要：

  已合成三硅烷 7 作为四叔丁基硅杂四面体 (5) 和/或四叔丁基硅杂环丁二烯 (6) 的潜在光化学前体。令人惊讶的是，只有一个 Si,Si 键在 7 的照射下断裂，硅杂环丁烯基 9 可以被确定为反应产物。自由基 9 的结构在没有氧的情况下即使在室温下也能持久存在，已通过其实验和计算 ESR 光谱的比较阐明。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1107::aid-ejoc1107>3.0.co;2-8