3-(4-trifluoromethyl)phenylprop-2-yn-1-(4-tert-butylphenyl) ether | 356067-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-trifluoromethyl)phenylprop-2-yn-1-(4-tert-butylphenyl) ether
• CAS: 356067-04-4
• 化学式: C₂₀H₁₉F₃O
• 分子量: 332.365
• InChiKey: ALCJYYMBIBTNHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(叠氮甲基)-1,2-二甲氧基苯 、 3-(4-trifluoromethyl)phenylprop-2-yn-1-(4-tert-butylphenyl) ether 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  偶极环加成反应的识别介导的区域控制

  摘要：

  提出了一种基于识别的系统的合理设计，该系统能够加速和控制叠氮化物与炔烃之间偶极环加成反应的区域化学结果。使用分子力学计算方法，合理地解释了加速和控制环加成反应的起源，即在反应物之间形成了一种复杂的反应物，该反应物在反应之前对这些反应物进行了组织和定向。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00402-1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘三氟甲苯 、 1-tert-butyl-4-(prop-2-yn-1-yloxy)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper diacetate 、 二异丙胺 作用下， 反应 14.0h， 以37%的产率得到3-(4-trifluoromethyl)phenylprop-2-yn-1-(4-tert-butylphenyl) ether
  参考文献：
  名称：

  偶极环加成反应的识别介导的区域控制

  摘要：

  提出了一种基于识别的系统的合理设计，该系统能够加速和控制叠氮化物与炔烃之间偶极环加成反应的区域化学结果。使用分子力学计算方法，合理地解释了加速和控制环加成反应的起源，即在反应物之间形成了一种复杂的反应物，该反应物在反应之前对这些反应物进行了组织和定向。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00402-1

文献信息

• Recognition-mediated regiocontrol of a dipolar cycloaddition reaction
  作者：Sarah J Howell、Neil Spencer、Douglas Philp

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00402-1

  日期：2001.6

  controlling the regiochemical outcome of a dipolar cycloaddition reaction between an azide and an alkyne is presented. The origins of the acceleration and control of the cycloaddition reactions are rationalized—using molecular mechanics calculations—in terms of the formation of a complex between the reagents which organizes and orients them prior to reaction.

  提出了一种基于识别的系统的合理设计，该系统能够加速和控制叠氮化物与炔烃之间偶极环加成反应的区域化学结果。使用分子力学计算方法，合理地解释了加速和控制环加成反应的起源，即在反应物之间形成了一种复杂的反应物，该反应物在反应之前对这些反应物进行了组织和定向。