| 1257761-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1257761-56-0
• 化学式: C₁₇H₂₀ClN₃
• 分子量: 301.819
• InChiKey: PJNAIEGIXBIPEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、350.0 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以13%的产率得到4-[1-(3,5-dimethylphenyl)ethyl]-N,N,5-trimethylpyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  抗HIV药物MC-1220及其类似物的新型合成途径

  摘要：

  易街：在这里，我们描述了抗HIV化合物MC-1220的新颖实用的合成方法。通过使用廉价的试剂和可商购的起始原料，可通过四步操作（包括关键的还原步骤）更轻松地访问MC-1220及其类似物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000244
• 作为产物：
  描述：

  2-(二甲氨基)-4-羟基-5-甲基-1H-嘧啶-6-酮 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗HIV药物MC-1220及其类似物的新型合成途径

  摘要：

  易街：在这里，我们描述了抗HIV化合物MC-1220的新颖实用的合成方法。通过使用廉价的试剂和可商购的起始原料，可通过四步操作（包括关键的还原步骤）更轻松地访问MC-1220及其类似物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000244

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Potential Precursors of the HIV Drug MC1220 and Its Analogues by Hydrogenation of (1-Arylvinyl)pyrimidines
  作者：Yasser M. Loksha、Erik B. Pedersen

  DOI：10.1002/jhet.3168

  日期：2018.6

  anti‐HIV‐1 activity, the possibility for asymmetric synthesis of its potential precursors is explored. Here, we investigate asymmetric reduction of the vinyl double bond of 6‐(1‐arylvinyl)pyrimidine derivatives to their corresponding ethylidene analogues. Catalysts with ligands bearing trivalent phosphorus ligating the soft metals rhodium(I), ruthenium(II), or iridium(I) are used for asymmetric reduction

  由于MC1220是具有抗HIV-1活性的有前途的杀菌剂，因此探讨了其潜在前体不对称合成的可能性。在这里，我们研究了6-（1-芳基乙烯基）嘧啶衍生物向其相应的亚乙基类似物的乙烯基双键的不对称还原。带有配体的三价磷与柔软的金属铑（I），钌（II）或铱（I）连接的催化剂可用于不对称还原乙烯基衍生物5a – e。对映选择性还原达到92％ee，约71％转化为还原的6-（1-（3,5-二甲基苯基）乙烯基）嘧啶衍生物5b中使用的不对称催化剂catASium M（R）的Rh（7米）。但是，对于相应的2,6-二氟苯基衍生物5e中受更空间位阻的双键，对映选择性降低至30％ee和14％转化率。