2-((1S,2S)-1-benzyloxycarbonylamino-2-methyl-butyl)-thiazole-4-carboxylic acid | 17136-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((1S,2S)-1-benzyloxycarbonylamino-2-methyl-butyl)-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 17136-67-3
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 348.423
• InChiKey: PAOAUXZLSSZJIW-FZMZJTMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1S,2S)-1-benzyloxycarbonylamino-2-methyl-butyl)-thiazole-4-carboxylic acid 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 杆菌肽相关化合物1
  参考文献：
  名称：

  杆菌肽的合成研究。三、(S)-2-(2-甲基丁酰基)-噻唑-4-羧酸及其肽衍生物的合成

  摘要：

  从 L-异亮氨酸开始，通过酸水解从杆菌肽 F 中合成了一种旋光 2-(2-甲基丁酰基) 噻唑-4-羧酸。应用肽合成的常用方法，2-(2-methylbutyryl)thiazole-4-carbonyl-L-leucyl-D-glutamic acid α-methyl-γ-t-butylester 对应于杆菌肽 F 的 N 端四肽, 然后由噻唑羧酸合成。合成四肽的紫外光谱与杆菌肽 F 的紫外光谱非常相似。

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.2654
• 作为产物：
  描述：

  ((1S,2S)-1-Cyano-2-methyl-butyl)-carbamic acid benzyl ester 在 sodium hydroxide 、 硫化氢 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-((1S,2S)-1-benzyloxycarbonylamino-2-methyl-butyl)-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  杆菌肽的合成研究。三、(S)-2-(2-甲基丁酰基)-噻唑-4-羧酸及其肽衍生物的合成

  摘要：

  从 L-异亮氨酸开始，通过酸水解从杆菌肽 F 中合成了一种旋光 2-(2-甲基丁酰基) 噻唑-4-羧酸。应用肽合成的常用方法，2-(2-methylbutyryl)thiazole-4-carbonyl-L-leucyl-D-glutamic acid α-methyl-γ-t-butylester 对应于杆菌肽 F 的 N 端四肽, 然后由噻唑羧酸合成。合成四肽的紫外光谱与杆菌肽 F 的紫外光谱非常相似。

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.2654