2-bromocyclohex-2-en-1-yl 2-isopropenylphenyl ether | 913818-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromocyclohex-2-en-1-yl 2-isopropenylphenyl ether
• CAS: 913818-43-6
• 化学式: C₁₅H₁₇BrO
• 分子量: 293.203
• InChiKey: PUWGKMBUGJSKTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromocyclohex-2-en-1-yl 2-isopropenylphenyl ether 在 palladium diacetate thallium(I) acetate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到10b-methyl-1,5,5a,10b-tetrahydro-4H-cyclopropaxanthene
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalysed bis- and tris-cyclisations furnishing fused cyclopropyl carbo/heterocycles

  摘要：

  Catalytic bis- and tris-cyclisation of a series of acyclic carbo- and heterocyclic precursors results in formation of two or three rings, two or three C-C bonds and two asymmetric tetrasubstituted C-centres regio- and stereoselectively in excellent yield. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.100
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-bromocyclohex-2-en-1-yl 2-isopropenylphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalysed bis- and tris-cyclisations furnishing fused cyclopropyl carbo/heterocycles

  摘要：

  Catalytic bis- and tris-cyclisation of a series of acyclic carbo- and heterocyclic precursors results in formation of two or three rings, two or three C-C bonds and two asymmetric tetrasubstituted C-centres regio- and stereoselectively in excellent yield. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.100