(Z)-1-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-1-methoxy-2-phenylsulphanylethylene | 125285-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (Z)-1-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-1-methoxy-2-phenylsulphanylethylene
• CAS: 125285-80-5
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂SSi
• 分子量: 296.506
• InChiKey: JQVKSUOKIJMPHL-OWBHPGMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基硫代乙酸甲酯 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 三乙胺 作用下， 生成 (Z)-1-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-1-methoxy-2-phenylsulphanylethylene 、 (E)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methoxy-2-phenylsulfonylethylene
  参考文献：
  名称：

  一种从脱氧胆酸中提取丁二烯内酯的方法。甾族αβ-不饱和醛与一些O-甲硅烷基化的乙烯酮缩醛的反应

  摘要：

  已经研究了α，β-不饱和醛1与O-甲硅烷基烯酮缩醛10的反应。取决于反应条件，形成了迈克尔加成产物和[4 + 2]环加成产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89231-0

文献信息

• An approach to bufadienolides from deoxycholic acid. Reactions of a steroidal αβ-unsaturated aldehyde with some O-silylated ketene acetals
  作者：Hans-Wolfgang Hoppe、Blanda Stammen、Ulrich Werner、Hermannn Stein、Peter Welzel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89231-0

  日期：1989.1

  Reactions of the α,β-unsaturated aldehyde 1 with the O-silyl ketene acetals 10 have been investigated. Both Michael addition and [4+2] cycloaddition products were formed, depending on the reaction conditions.

  已经研究了α，β-不饱和醛1与O-甲硅烷基烯酮缩醛10的反应。取决于反应条件，形成了迈克尔加成产物和[4 + 2]环加成产物。