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| 934399-64-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
934399-64-1
化学式
C16H21N5O2
mdl
——
分子量
315.375
InChiKey
YCZPQFAXDWSEFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.94
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    73.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 palladium on activated charcoal 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 盐酸硫酸氢气 作用下, 以 甲醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 6.58h, 生成 1,3,5,7,9-Pentazatricyclo[6.5.1.04,14]tetradeca-2,4(14),5,7-tetraene
    参考文献:
    名称:
    针对阿玛琳娜的综合研究;闭环易位构建四氢二氮杂嘌呤嘌呤部分
    摘要:
    Asmarines是从海洋海绵(Raspailia sp)中分离出的四氢[1,4]二氮杂[1,2,3- g,h ]嘌呤衍生物。它们对癌细胞系具有深远的细胞毒活性,因此是有吸引力的合成靶标。四氢二氮杂嘌呤嘌呤环骨架是采用Boc保护的6-烯丙基氨基-7-(丙烯-1-基)嘌呤上的RCM反应作为构建七元环的关键步骤而制备的。在碱性条件下,通过7-烯丙基尿素的新型重排形成7-(Propen-1-yl)嘌呤。Boc-保护的Ñ 6,7- diallylpurine也参加了RCM,得到diazepinopurine的八元环类似物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.01.090
  • 作为产物:
    描述:
    7-allyl-6-chloro-7H-purine4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 吡啶乙腈 为溶剂, 反应 56.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    针对阿玛琳娜的综合研究;闭环易位构建四氢二氮杂嘌呤嘌呤部分
    摘要:
    Asmarines是从海洋海绵(Raspailia sp)中分离出的四氢[1,4]二氮杂[1,2,3- g,h ]嘌呤衍生物。它们对癌细胞系具有深远的细胞毒活性,因此是有吸引力的合成靶标。四氢二氮杂嘌呤嘌呤环骨架是采用Boc保护的6-烯丙基氨基-7-(丙烯-1-基)嘌呤上的RCM反应作为构建七元环的关键步骤而制备的。在碱性条件下,通过7-烯丙基尿素的新型重排形成7-(Propen-1-yl)嘌呤。Boc-保护的Ñ 6,7- diallylpurine也参加了RCM,得到diazepinopurine的八元环类似物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.01.090
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