| 177535-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• CAS: 177535-15-8
• 化学式: C₂₁H₂₆O
• 分子量: 294.437
• InChiKey: NWFVBDROFUGMBD-OTRWWLKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 在 乙醇 、 三氟化硼乙醚 、 四氯苯醌 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  萜烯衍生的D 4对称金属卟啉的合成及催化环氧化活性

  摘要：

  我们在这里报告了从环状酮原料中灵活合成手性D 4对称卟啉的方法。从萜烯1-R-（+）-nopinone合成了两种卟啉，无需进行拆分。这些卟啉之一的氯锰衍生物是末端烯烃环氧化的良好催化剂，可提供具有70％ee的ee和高周转率的环氧化物。讨论了手性口袋中氧原子转移的预测模型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00470-5
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  萜烯衍生的D 4对称金属卟啉的合成及催化环氧化活性

  摘要：

  我们在这里报告了从环状酮原料中灵活合成手性D 4对称卟啉的方法。从萜烯1-R-（+）-nopinone合成了两种卟啉，无需进行拆分。这些卟啉之一的氯锰衍生物是末端烯烃环氧化的良好催化剂，可提供具有70％ee的ee和高周转率的环氧化物。讨论了手性口袋中氧原子转移的预测模型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00470-5