| 1421066-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1421066-89-8
• 化学式: C₁₀H₁₂BrN₃O
• 分子量: 270.129
• InChiKey: ZDMSOIYRVKPQBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[[3-(Trifluoromethyl)phenyl]methyl]spiro[3,4-dihydro-1,5-benzoxazepine-2,4'-piperidine] 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 0.17h， 生成 N-(2-cyclopropylethyl)-6-[5-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]spiro[3,4-dihydro-1,5-benzoxazepine-2,4'-piperidine]-1'-yl]pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现以肝脏为靶的硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD1）抑制剂

  摘要：

  发现基于苯并稠合的螺环型奥氮平骨架的抑制剂的硬脂酰辅酶A（CoA）去饱和酶1（SCD1），随后被优化为具有良好药代动力学特征的有效化合物，并具有降低小鼠模型中去饱和指数的体内功效。最初的优化显示了对奥氮平核心和苄基位置的效用偏好，而哌啶部分上的取代基则更具耐受性，并可以调节效价和PK特性。在制备和测试哌啶氮上的一系列官能团后，鉴定出三类具有一位数纳摩尔效能的类似物：甘氨酸酰胺，杂环连接的酰胺和噻唑。在回应有关目标定位和潜在的基于机制的副作用的担忧时，在可利用的大鼠PK模型中，还做出了初步努力来改善肝脏浓度。先进的化合物开发了17m分子，该分子具有5-羧基-2-噻唑亚结构，并附加到螺环哌啶骨架上，可以满足更详细研究的体外和体内要求。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.075