2-{[(2,2-dimethoxyethyl)amino]methyl}-3-(2-thienyl)prop-2-enenitrile | 1072513-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-{[(2,2-dimethoxyethyl)amino]methyl}-3-(2-thienyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 1072513-59-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 252.337
• InChiKey: KUDTUTJTBYKWBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰胺 、 2-{[(2,2-dimethoxyethyl)amino]methyl}-3-(2-thienyl)prop-2-enenitrile 在 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.08h， 以61%的产率得到2-[(2-amino-1H-imidazol-1-yl)methyl]-3-(2-thienyl)prop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  从 Baylis-Hillman 加合物衍生的烯丙胺中轻松构建 6-(Arylmethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-ylamines

  摘要：

  描述了一种由取代苯甲醛和杂环醛的 Baylis-Hillman 醋酸酯通过用氰胺处理得到的烯丙胺衍生物，简单方便地合成取代的咪唑并 [1,2-a] 嘧啶-7-基胺。有趣的是，杂环醛提供的烯丙胺经过快速 Baylis-Hillman 反应，被发现进行一锅反应，而由所有其他醛衍生的烯丙胺通过两步程序反应。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800448
• 作为产物：
  描述：

  、 氨基乙醛缩二甲醇 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到2-{[(2,2-dimethoxyethyl)amino]methyl}-3-(2-thienyl)prop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  从 Baylis-Hillman 加合物衍生的烯丙胺中轻松构建 6-(Arylmethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-ylamines

  摘要：

  描述了一种由取代苯甲醛和杂环醛的 Baylis-Hillman 醋酸酯通过用氰胺处理得到的烯丙胺衍生物，简单方便地合成取代的咪唑并 [1,2-a] 嘧啶-7-基胺。有趣的是，杂环醛提供的烯丙胺经过快速 Baylis-Hillman 反应，被发现进行一锅反应，而由所有其他醛衍生的烯丙胺通过两步程序反应。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800448