| 159571-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• CAS: 159571-92-3
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₄
• 分子量: 371.436
• InChiKey: YCYCEESNGFOESQ-MCQTYVBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  94.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 jones reagent 、 Celite 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  喹诺素及其相关化合物的合成研究。4.：喹诺霉素和10-脱羧喹诺霉素的对映异构体对的全合成

  摘要：

  通过以（i）3-甲基茴香醚11与5-取代的或3,5-二取代的2-甲酰基py的醛醇缩合偶联来完成标题合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80644-x
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R)-1-Acetoxymethyl-3-((2S,3S,5R)-5-benzyloxymethyl-1-tert-butoxycarbonyl-3-methoxymethoxymethyl-pyrrolidin-2-yl)-8-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 氢气 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 40.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  喹诺素及其相关化合物的合成研究。4.：喹诺霉素和10-脱羧喹诺霉素的对映异构体对的全合成

  摘要：

  通过以（i）3-甲基茴香醚11与5-取代的或3,5-二取代的2-甲酰基py的醛醇缩合偶联来完成标题合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80644-x