| 1030927-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1030927-82-2
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₅
• 分子量: 299.367
• InChiKey: FIGLSYAHLCUJRW-LOWQCSRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  77.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 tert-butyl (R,E)-2-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies Directed toward Kaitocephalin: A Highly Stereocontrolled Route to the Right-Hand Pyrrolidine Core

  摘要：

  一种高立体选择性的方法已经被开发用于构建kaitocephalin的右侧片段，这是一种对AMPA/KA和NMDA谷氨酸受体的拮抗剂，关键步骤是采用钯催化的环化反应，将氧杂环丙烯基丙烯酸酯在四次中心上进行反应。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042801
• 作为产物：
  描述：

  、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies Directed toward Kaitocephalin: A Highly Stereocontrolled Route to the Right-Hand Pyrrolidine Core

  摘要：

  一种高立体选择性的方法已经被开发用于构建kaitocephalin的右侧片段，这是一种对AMPA/KA和NMDA谷氨酸受体的拮抗剂，关键步骤是采用钯催化的环化反应，将氧杂环丙烯基丙烯酸酯在四次中心上进行反应。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042801