(S)-3-(2-bromophenyl)-2-((S)-1-(4-chlorophenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)-2-methylpropanal | 1242461-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-3-(2-bromophenyl)-2-((S)-1-(4-chlorophenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)-2-methylpropanal
• CAS: 1242461-40-0
• 化学式: C₂₀H₁₇BrClNO₃
• 分子量: 434.717
• InChiKey: VSXARQJSPVKGQO-OXQOHEQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 、 3-(2-Bromophenyl)-2-methylpropanal 在 1-[(1S,2S)-2-aminocyclohexyl]-3-phenylthiourea 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 3-(2-bromophenyl)-2-(1-(4-chlorophenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)-2-methylpropanal 、 (S)-3-(2-bromophenyl)-2-((S)-1-(4-chlorophenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)-2-methylpropanal 、 3-(2-bromophenyl)-2-(1-(4-chlorophenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)-2-methylpropanal
  参考文献：
  名称：

  一个简单的伯胺硫脲催化α，α-二取代醛与马来酰亚胺的高对映选择性共轭加成反应

  摘要：

  分支点：已开发出一种简单的伯胺硫脲催化的α，α-二取代醛向马来酰亚胺的高对映选择性共轭加成反应。具有生物学上有用的手性二取代的α-支化琥珀酰亚胺是通过在温和的反应条件下，以极好的对映选择性和高收率一步生成两个连续的四级和/或三级立体异构中心而获得的（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201001207