3-(2-Bromophenyl)-2-methylpropanal | 246529-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-Bromophenyl)-2-methylpropanal
• 英文别名: 3-(2-bromophenyl)-2-methylpropanal
• CAS: 246529-81-7
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 227.101
• InChiKey: IZVZOLZLGTZHDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Bromophenyl)-2-methylpropanal 在 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(2-bromophenyl)-4-methyl-1,1-difluoropenta-1,2-diene
  参考文献：
  名称：

  使用环构造策略合成（二氟甲基）萘：通过Pd催化的插入在1,1-二氟丙二烯的中心碳上形成C–C键

  摘要：

  进行1，1-二氟丙二烯的插入仅在其中心碳上形成CC键。在钯催化剂的存在下，使含邻溴苯基的1，1-二氟丙二烯进行分子内插入。区域选择性C–C键的形成形成了一个六元碳环，从而导致了药学和农业化学上有希望的二氟甲基化萘。

  DOI：

  10.1039/c9ob00540d

文献信息

• A Simple Primary Amine Thiourea Catalyzed Highly Enantioselective Conjugate Addition of α,α-Disubstituted Aldehydes to Maleimides
  作者：Fei Xue、Lu Liu、Shilei Zhang、Wenhu Duan、Wei Wang

  DOI：10.1002/chem.201001207

  日期：2010.7.19

  point: A simple primary amine thiourea catalyzed highly enantioselective conjugate addition of α,α‐disubstituted aldehydes to maleimides has been developed. The biologically useful chiral disubstituted α‐branched succinimides are attained with the generation of two contiguous quaternary and/or tertiary stereogenic centers in one step with excellent enantioselectivities and in high yields under mild

  分支点：已开发出一种简单的伯胺硫脲催化的α，α-二取代醛向马来酰亚胺的高对映选择性共轭加成反应。具有生物学上有用的手性二取代的α-支化琥珀酰亚胺是通过在温和的反应条件下，以极好的对映选择性和高收率一步生成两个连续的四级和/或三级立体异构中心而获得的（参见方案）。
• Synthesis of (difluoromethyl)naphthalenes using the ring construction strategy: C–C bond formation on the central carbon of 1,1-difluoroallenes <i>via</i> Pd-catalyzed insertion
  作者：Kohei Fuchibe、Shumpei Watanabe、Go Takao、Junji Ichikawa

  DOI：10.1039/c9ob00540d

  日期：——

  The insertion of 1,1-difluoroallenes was carried out to form a C–C bond exclusively on their central carbon. o-Bromophenyl-bearing 1,1-difluoroallenes underwent intramolecular insertion in the presence of a palladium catalyst. Regioselective C–C bond formation occurred to form a six-membered carbocycle, leading to pharmaceutically and agrochemically promising difluoromethylated naphthalenes.

  进行1，1-二氟丙二烯的插入仅在其中心碳上形成CC键。在钯催化剂的存在下，使含邻溴苯基的1，1-二氟丙二烯进行分子内插入。区域选择性C–C键的形成形成了一个六元碳环，从而导致了药学和农业化学上有希望的二氟甲基化萘。