| 1325731-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1325731-14-3
• 化学式: C₂₆H₂₉BO₅
• 分子量: 432.324
• InChiKey: NECQUJZRBCHEIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 双氧水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(benzyloxy)-7-[(2,6-dimethylbenzyl)oxy]-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  4,7-二取代萘酸衍生物作为UDP竞争性P2Y 14拮抗剂的鉴定

  摘要：

  通过高通量筛选，鉴定出具有萘甲酸核心的嘧啶能受体P2RY 14的弱，UDP竞争性拮抗剂。优化后的化合物具有更高的效能，但药代动力学较差。酰基葡萄糖醛酸化被确定为新陈代谢的主要途径。增加取代基的吸电子性质可显着减少葡萄糖醛酸苷化并改善药代动力学特征。进一步的优化导致鉴定出化合物38，该化合物是具有良好药代动力学特征的P2Y 14的8 nM UDP竞争性拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.081
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-4-羟基-2-萘羧酸乙酯 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  4,7-二取代萘酸衍生物作为UDP竞争性P2Y 14拮抗剂的鉴定

  摘要：

  通过高通量筛选，鉴定出具有萘甲酸核心的嘧啶能受体P2RY 14的弱，UDP竞争性拮抗剂。优化后的化合物具有更高的效能，但药代动力学较差。酰基葡萄糖醛酸化被确定为新陈代谢的主要途径。增加取代基的吸电子性质可显着减少葡萄糖醛酸苷化并改善药代动力学特征。进一步的优化导致鉴定出化合物38，该化合物是具有良好药代动力学特征的P2Y 14的8 nM UDP竞争性拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.081