(R)-(C10H5(Si(3,5-Me2C6H4)3))2O2Y(o-C6H4CH2NMe2)(N,N-dimethylbenzylamine) | 697807-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (R)-(C10H5(Si(3,5-Me2C6H4)3))2O2Y(o-C6H4CH2NMe2)(N,N-dimethylbenzylamine)
• 英文别名: (R)-(3,3'-bis(tris(3,5-dimethylphenyl)silyl)-2,2'-oxido-1,1'-binaphthyl)(2-(dimethylaminomethyl)phenyl)(Me2NCH2C6H5)yttrium(III)；(R)-(3,3'-bis(tris(3,5-xylyl)silyl)-1,1'-di-2-naphtholate)(2-Me2NCH2C6H4)(Me2NCH2C6H5)yttrium
• CAS: 697807-14-0
• 化学式: C₈₆H₈₉N₂O₂Si₂Y
• 分子量: 1327.74
• InChiKey: ZZPKKWSTPRBLNT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-3,3'-bis{(3,5-dimethylphenyl)silyl}binaphthol 、 Y(o-C6H4CH2NMe2)3 以 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-(C10H5(Si(3,5-Me2C6H4)3))2O2Y(o-C6H4CH2NMe2)(N,N-dimethylbenzylamine)
  参考文献：
  名称：

  用于不对称加氢胺化的 3,3'-双(三芳基甲硅烷基)-取代的联萘酯稀土金属催化剂

  摘要：

  手性 3,3'-双(三芳基甲硅烷基)-取代的联萘金属络合物 (R)-[Ln{Binol-SiAr3}(o-C6H4CH2NMe2)(Me2NCH2Ph)] (Ln = Sc, Lu, Y; Binol-SiAr3 = 3,3'-双(三芳基甲硅烷基)-2,2'-二羟基-1,1'-联萘；Ar = Ph (2-Ln)、3,5-二甲苯基 (3-Ln)) 和 (R)-[ La{Binol-Si(3,5-二甲苯基)3}{E(SiMe3)2}(THF)2] (E = CH (4a), N (4b)) 可通过芳烃、烷烃和胺轻松消除. 它们是氨基烯烃不对称加氢胺化/环化的有效催化剂，使用 (R)-2- 在 25 摄氏度下为 2,2-二苯基-戊-4-烯胺 (5c) 提供高达 840 h(-1) 的 TOF Y。在 5c 与 (R)-2-Sc 的环化中实现了高达 95% ee 的对映选择性。反应显示出明显的零级

  DOI：

  10.1021/ja058287t

文献信息

• Kinetic resolution of chiral aminoalkenes via asymmetric hydroamination/cyclisation using binaphtholate yttrium complexesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental procedures and characterising data for all new complexes and substrates. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b316096c/
  作者：Denis V. Gribkov、Kai C. Hultzsch

  DOI：10.1039/b316096c

  日期：——

  Chiral binaphtholate yttrium aryl complexes are highly active and enantioselective catalysts for the asymmetric hydroamination of aminoalkenes, as well as the kinetic resolution of α-substituted 1-aminopent-4-enes to give trans-2,5-disubstituted pyrrolidines with good enantiomeric excess and high krel.

  手性联萘酚酸钇芳基配合物是一种高效且具有高对映选择性的催化剂，适用于不对称氢胺化反应和α-取代的1-氨基戊-4-烯的动力学拆分，生成具有良好对映体过量和高相对速率常数的反式2,5-二取代吡咯烷。