(4aS,6R,7S,7aS)-3-Benzyloxy-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methoxymethoxymethyl-4a,6,7,7a-tetrahydro-furo[3,2-e][1,3,4]oxadiazine-1-carboxylic acid benzyl ester | 105930-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4aS,6R,7S,7aS)-3-Benzyloxy-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methoxymethoxymethyl-4a,6,7,7a-tetrahydro-furo[3,2-e][1,3,4]oxadiazine-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 105930-85-6
• 化学式: C₃₉H₄₄N₂O₈Si
• 分子量: 696.872
• InChiKey: ZRQKHHYFSLXLFB-UDCWBUBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,6R,7S,7aS)-3-Benzyloxy-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methoxymethoxymethyl-4a,6,7,7a-tetrahydro-furo[3,2-e][1,3,4]oxadiazine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2] Cycloaddition of azodicarboxylate and glycals: a novel and simple method for the preparation of 2-amino-2-deoxy carbohydrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00235a050
• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二苄酯 、 tert-butyl-[[(2R,3S)-2-(methoxymethoxymethyl)-2,3-dihydrofuran-3-yl]oxy]-diphenylsilane 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到(4aS,6R,7S,7aS)-3-Benzyloxy-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methoxymethoxymethyl-4a,6,7,7a-tetrahydro-furo[3,2-e][1,3,4]oxadiazine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2] Cycloaddition of azodicarboxylate and glycals: a novel and simple method for the preparation of 2-amino-2-deoxy carbohydrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00235a050