(4aR,5R,6R,8aR)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5-(2'-triisopropylsiloxyethyl)-5,6,8a-trimethylnaphthalen-1(2H)-one | 161006-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4aR,5R,6R,8aR)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5-(2'-triisopropylsiloxyethyl)-5,6,8a-trimethylnaphthalen-1(2H)-one
• CAS: 161006-64-0
• 化学式: C₂₄H₄₆O₂Si
• 分子量: 394.714
• InChiKey: GPUXMBPVXXVFJO-CJTFWIGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,5R,6R,8aR)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5-(2'-triisopropylsiloxyethyl)-5,6,8a-trimethylnaphthalen-1(2H)-one 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 lithium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 生成 3-<2-<(4aR,5R,6R,8aR)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,5,6,8-tetramethyl-5-naphthyl>ethyl>furan
  参考文献：
  名称：

  全合成抗菌肽，16-hydroxycleroda-3,13（14）Z-dien-15,16-olide

  摘要：

  描述了抗菌聚环烷烃16-hydroxycleroda-3,13（14）Z-dien-15,16-olide的总合成，并确定了其绝对立体化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88279-7
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,5R,8aR)-3,4,4a,5-tetrahydro-3,4,8a-trimethyl-4-(2'-triisopropylsiloxyethyl)naphthalene-1,8(2H,8aH)-dione ethylene ketal 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 氨 、 三正丁基氢锡 、 lithium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (4aR,5R,6R,8aR)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5-(2'-triisopropylsiloxyethyl)-5,6,8a-trimethylnaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  全合成抗菌肽，16-hydroxycleroda-3,13（14）Z-dien-15,16-olide

  摘要：

  描述了抗菌聚环烷烃16-hydroxycleroda-3,13（14）Z-dien-15,16-olide的总合成，并确定了其绝对立体化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88279-7

文献信息

• Hagiwara, Hisahiro; Inome, Kazuhiro; Uda, Hisashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 7, p. 757 - 764
  作者：Hagiwara, Hisahiro、Inome, Kazuhiro、Uda, Hisashi

  DOI：——

  日期：——
• A total synthesis of antibacterial clerodane, 16-hydroxycleroda-3,13(14)Z-dien-15,16-olide
  作者：Hisahiro Hagiwara、Kazuhiro Inome、Hisashi Uda

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88279-7

  日期：1994.10

  The total synthesis of an antibacterial clerodane, 16-hydroxycleroda-3,13(14)Z-dien-15,16-olide, is described and its absolute stereochemistry has been determined.

  描述了抗菌聚环烷烃16-hydroxycleroda-3,13（14）Z-dien-15,16-olide的总合成，并确定了其绝对立体化学。