10-chloro-11-[(triisopropylsilyl)ethynyl][4.3.2]propella-2,4,10-triene | 207502-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 10-chloro-11-[(triisopropylsilyl)ethynyl][4.3.2]propella-2,4,10-triene
• CAS: 207502-84-9
• 化学式: C₂₂H₃₁ClSi
• 分子量: 359.027
• InChiKey: YEAFZNISJJULHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-chloro-11-[(triisopropylsilyl)ethynyl][4.3.2]propella-2,4,10-triene 在 二(氰基苯)二氯化钯 copper(l) iodide 、 三叔丁基膦 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 10-ethynyl-11-[(triisopropylsilyl)ethynyl][4.3.2]propella-2,4,10-triene
  参考文献：
  名称：

  聚炔环化以形成碳笼：[16.16.16]（1,3,5）环庚基四苯六碳六烯衍生物C 60 H 6和C 60 Cl 6作为C 60富勒烯的前体

  摘要：

  制备了由六个[4.3.2]丙三烯单元稠合的[16.16.16]（1,3,5）环丙烷，分别用作笼型多炔C 60 H 6及其全氯衍生物C 60 Cl 6的前体。在环芳的负模式激光解吸质谱，所述聚炔烃阴离子Ç 60 ħ 6 -和C 60氯6 -进行检测。此外，C的尺寸选择性形成60 +，以及为C 60 -中也观察到，表明可能的聚炔烃的环化机理，以形成富勒烯笼。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00250-2
• 作为产物：
  描述：

  11-chloro-12-[1-(3-hydroxy-3-methylbutynyl)][4.3.2]propella-1,3,11-triene 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 10-chloro-11-[(triisopropylsilyl)ethynyl][4.3.2]propella-2,4,10-triene
  参考文献：
  名称：

  聚炔环化以形成碳笼：[16.16.16]（1,3,5）环庚基四苯六碳六烯衍生物C 60 H 6和C 60 Cl 6作为C 60富勒烯的前体

  摘要：

  制备了由六个[4.3.2]丙三烯单元稠合的[16.16.16]（1,3,5）环丙烷，分别用作笼型多炔C 60 H 6及其全氯衍生物C 60 Cl 6的前体。在环芳的负模式激光解吸质谱，所述聚炔烃阴离子Ç 60 ħ 6 -和C 60氯6 -进行检测。此外，C的尺寸选择性形成60 +，以及为C 60 -中也观察到，表明可能的聚炔烃的环化机理，以形成富勒烯笼。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00250-2

文献信息

• [16.16.16](1,3,5)Cyclophanetetracosayne (C₆₀H₆):  A Precursor to C₆₀ Fullerene
  作者：Yoshito Tobe、Nobuko Nakagawa、Koichiro Naemura、Tomonari Wakabayashi、Tadamasa Shida、Yohji Achiba

  DOI：10.1021/ja9803308

  日期：1998.5.1