| 1421337-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• CAS: 1421337-19-0
• 化学式: C₄₇H₄₈OSi₂
• 分子量: 685.069
• InChiKey: IEWNQDJRXFOSBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.51
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 copper(II) acetate monohydrate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 14-Methoxyheptacyclo[27.3.1.112,16.05,32.08,13.015,20.025,30]tetratriaconta-1(32),2,4,8,10,12,14,16(34),17,19,25,27,29(33),30-tetradecaen-6,21,23-triyne
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Anthracene–Acetylene Oligomers. XXI. Structures and Stereochemistry of Chiral Anthracene–Acetylene Dimers with an Intra-Annular Alkoxy Group

  摘要：

  通过交叉偶联反应合成了在环内位置具有甲氧基或乙氧基基团的蒽-炔环二聚物。DFT 计算表明，烷氧基烷基与平面刚性框架垂直，从而形成了手性结构。手性高效液相色谱法分离了对映体，并通过旋转光学和 CD 光谱测量鉴定了它们的手性。通过使用 TDDFT 方法对 CD 光谱进行理论计算，确定了它们的绝对立体化学性质。动力学测量显示，甲氧基和乙氧基化合物的对映体化障碍分别为 122 kJ mol-1 和 >142 kJ mol-1。这些化合物的结构和立体化学性质与环内烷基衍生物的结构和立体化学性质进行了比较。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20120251
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氯-9-甲氧基蒽 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 乙基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 33.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Anthracene–Acetylene Oligomers. XXI. Structures and Stereochemistry of Chiral Anthracene–Acetylene Dimers with an Intra-Annular Alkoxy Group

  摘要：

  通过交叉偶联反应合成了在环内位置具有甲氧基或乙氧基基团的蒽-炔环二聚物。DFT 计算表明，烷氧基烷基与平面刚性框架垂直，从而形成了手性结构。手性高效液相色谱法分离了对映体，并通过旋转光学和 CD 光谱测量鉴定了它们的手性。通过使用 TDDFT 方法对 CD 光谱进行理论计算，确定了它们的绝对立体化学性质。动力学测量显示，甲氧基和乙氧基化合物的对映体化障碍分别为 122 kJ mol-1 和 >142 kJ mol-1。这些化合物的结构和立体化学性质与环内烷基衍生物的结构和立体化学性质进行了比较。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20120251