tert-butyl 3-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-(2,2,2-trifluoro-1-{[(1R)-1-phenylprop-2-en-1-yl]amino}ethyl)benzoate | 959119-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-(2,2,2-trifluoro-1-{[(1R)-1-phenylprop-2-en-1-yl]amino}ethyl)benzoate
• CAS: 959119-75-6
• 化学式: C₂₄H₂₉F₃N₂O₄S
• 分子量: 498.566
• InChiKey: VICGOBRXZICUGV-VQCQRNETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-3-(3-bromophenyl)-2-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 、 tert-butyl 3-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-(2,2,2-trifluoro-1-{[(1R)-1-phenylprop-2-en-1-yl]amino}ethyl)benzoate 在 四(三苯基膦)钯 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  改善大环叔卡宾胺BACE-1抑制剂对脑部渗透的策略。

  摘要：

  这封信描述了先前报道的叔卡宾胺大内酯中存在的P3酰胺部分的替代物。尽管解决了与这些酰胺基大分子内酯相关的P-gp外排问题，并在一种情况下测量了全脑渗透，但在此过程中药效受到损害。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.08.040
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-(2,2,2-trifluoro-1-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}ethyl)benzoate 、 (R)-1-phenyl-2-propenylamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 3-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-(2,2,2-trifluoro-1-{[(1R)-1-phenylprop-2-en-1-yl]amino}ethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  改善大环叔卡宾胺BACE-1抑制剂对脑部渗透的策略。

  摘要：

  这封信描述了先前报道的叔卡宾胺大内酯中存在的P3酰胺部分的替代物。尽管解决了与这些酰胺基大分子内酯相关的P-gp外排问题，并在一种情况下测量了全脑渗透，但在此过程中药效受到损害。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.08.040