palladium(II) 5,10,15,20-tetraphenyl-21-formyl-21-benzocarbaporphyrin | 1323976-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: palladium(II) 5,10,15,20-tetraphenyl-21-formyl-21-benzocarbaporphyrin
• CAS: 1323976-99-3
• 化学式: C₅₀H₃₁N₃OPd
• 分子量: 796.236
• InChiKey: GCQLANCMAZODOB-NCEFLTAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(phenylhydroxymethyl)naphthalene 在 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 palladium(II) 5,10,15,20-Tetraphenyl-21-benzocarbaporphyrin 、 palladium(II) 5,10,15,20-tetraphenyl-21-formyl-21-benzocarbaporphyrin
  参考文献：
  名称：

  1,4-萘卟啉的构象柔性促进钯介导的萘向异茚的收缩

  摘要：

  碳卟啉类化合物5,10,15,20-四苯基-1,4-萘卟啉和5,20-二苯基-10,15-二甲苯基-24-噻吩-1,4-萘卟啉，其在大环骨架中包含萘环通过使用三吡喃的萘类似物以“ 3 +1”方法的一种改进形式获得。1，4-萘卟啉和24-thia-1，4-萘卟啉是平面的，除了萘部分朝着大环中心倾斜，这是通过X射线晶体学测定的。广泛的NMR研究表明1，4-萘卟啉的双质子化由于萘部分的翻转而引起了显着的构象变化，从而提供了扩展的大环结构。氯化钯（II）与1,4-萘卟啉在乙腈中反应生成钯（II）1,4-萘卟啉，保留了游离碱的折叠构象。钯（II）引起的非凡的，易催化的萘到异茚的收缩产生了第一个金属（II）苯并碳卟啉配合物，该配合物具有独特的四面体碳配位模式。

  DOI：

  10.1021/om2004139