合成了一系列含有脲部分的4-苯胺基-6-苯基嘧啶,并通过1 H NMR,13 C NMR和HRMS确认了所有产物的结构。通过应用MTT分析方法评估了这些化合物对三种人类肿瘤细胞系(MGC-803,MCF-7和EC-109)的抗增殖活性。化合物4a,4b和6a表现出最有效的活性,其中6a对所有测试的人类癌细胞系的细胞毒性均比5-氟尿嘧啶更强,IC 50值在1.80至2.72 µmol·L -1之间。
合成了一系列含有脲部分的4-苯胺基-6-苯基嘧啶,并通过1 H NMR,13 C NMR和HRMS确认了所有产物的结构。通过应用MTT分析方法评估了这些化合物对三种人类肿瘤细胞系(MGC-803,MCF-7和EC-109)的抗增殖活性。化合物4a,4b和6a表现出最有效的活性,其中6a对所有测试的人类癌细胞系的细胞毒性均比5-氟尿嘧啶更强,IC 50值在1.80至2.72 µmol·L -1之间。