(6R,7R)-7-(2-Isobutoxy-benzoylamino)-7-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 318730-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R,7R)-7-(2-Isobutoxy-benzoylamino)-7-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 318730-20-0
• 化学式: C₂₂H₂₆N₆O₇S
• 分子量: 518.55
• InChiKey: NFGYECORWSHSBW-IRLDBZIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  158.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-7-(2-Isobutoxy-benzoylamino)-7-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯甲醚 为溶剂， 生成 (6R,7R)-7-(2-Isobutoxy-benzoylamino)-7-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-carboxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于1-Oxacephem的人类糜酶抑制剂：在人类血浆中发现稳定的抑制剂。

  摘要：

  1-羟色胺衍生物被评估为新型的糜酶抑制剂。1-氧杂苯甲醚的构效关系研究导致化合物15表现出对人糜酶的抑制作用为27 nM，并改善了人血浆中的稳定性（t 1/2 1.5 h）。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00489-3
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-7-(2-Isobutoxy-benzoylamino)-7-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 三氯化铝 、 苯甲醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6R,7R)-7-(2-Isobutoxy-benzoylamino)-7-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于1-Oxacephem的人类糜酶抑制剂：在人类血浆中发现稳定的抑制剂。

  摘要：

  1-羟色胺衍生物被评估为新型的糜酶抑制剂。1-氧杂苯甲醚的构效关系研究导致化合物15表现出对人糜酶的抑制作用为27 nM，并改善了人血浆中的稳定性（t 1/2 1.5 h）。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00489-3