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9-Nitro-dibenzo-11H-(1,2,5)-oxathiazepin-6,6-dioxid | 18998-14-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-Nitro-dibenzo-11H-(1,2,5)-oxathiazepin-6,6-dioxid
英文别名
9-nitro-11H-dibenzo[c,f][1,2,5]oxathiazepine 6,6-dioxide
9-Nitro-dibenzo<c,f>-11H-(1,2,5)-oxathiazepin-6,6-dioxid化学式
CAS
18998-14-6
化学式
C12H8N2O5S
mdl
——
分子量
292.272
InChiKey
FHGISMCCSZUJLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.42
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    98.54
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    光化学转化。第二十二部分。2,4-二硝基苯磺基苯基衍生物的一些反应
    摘要:
    芳香族硫化物是通过将2,4-二硝基苯磺基乙酸苯酯与芳香族化合物光解制备的。该反应是一般性的,并且显示是通过2,4-二硝基苯-s离子或其前体的亲电攻击而进行的。在光解条件下,证明了氧从2,4-二硝基苯磺基苯基衍生物的邻硝基转移至硫原子。在某些氧化还原反应中,积累了形成亚硝基类型中间体的证据。
    DOI:
    10.1039/j39680000322
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