Acetic acid (R)-2-(2-oxo-3,4-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-2-phenyl-ethyl ester | 178757-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid (R)-2-(2-oxo-3,4-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-2-phenyl-ethyl ester
• CAS: 178757-06-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: YGFYICYXBVLELB-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (R)-2-(2-oxo-3,4-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-2-phenyl-ethyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 溴 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.58h， 生成 2-[(3S,5S)-1-((R)-2-Hydroxy-1-phenyl-ethyl)-5-methylsulfanyl-2-oxo-piperidin-3-yl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Conformationally restricted analogues of methionine: Synthesis of chiral 3-Amino-5-methylthio-2-piperidones

  摘要：

  (alpha R, 3RS, 5S)-3-amino-N-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-5-methylthio-2-piperidones 1 have been synthesized from enamide 2 by subsequent free radical addition of methanothiol on position 5 and amination of 3-position. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00340-7
• 作为产物：
  描述：

  [(2R)-2-(2,6-dioxopiperidin-1-yl)-2-phenylethyl] acetate 在 三乙基硼氢化锂 、 三氟乙酸 作用下， 生成 N-(2-acetoxy-1-phenylethyl)-6-hydroxypiperidin-2-one 、 Acetic acid (R)-2-(2-oxo-3,4-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-2-phenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conformationally restricted analogues of methionine: Synthesis of chiral 3-Amino-5-methylthio-2-piperidones

  摘要：

  (alpha R, 3RS, 5S)-3-amino-N-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-5-methylthio-2-piperidones 1 have been synthesized from enamide 2 by subsequent free radical addition of methanothiol on position 5 and amination of 3-position. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00340-7