摘要:
唾液酸酶是关键的毒力因子,可从宿主细胞表面聚糖中去除唾液酸,从而暴露促进细菌粘附和定植的受体。在这项研究中,我们开发了治疗由肺炎链球菌 Nan A 引起的细菌感染的潜在药物,该药物使用姜黄和姜黄素类似物抑制细菌唾液酸酶。还描述了设计、综合和结构分析关系(SAR)研究。对合成衍生物的评估表明,化合物 5e 是肺炎链球菌唾液酸酶最有效的抑制剂(IC50 = 0.2 ± 0.1 µM)。该化合物的抑制活性比姜黄素提高了 3.0 倍,并表现出竞争性抑制作用。这些结果值得进一步研究证实抗肺炎球菌活性 5e 并表明姜黄素衍生物可能用于治疗细菌感染引起的脓毒症。