N-tert-Butyl-2-[13-(tert-butylcarbamoyl-methyl)-1,4,7-trithia-10,13-diaza-cyclopentadec-10-yl]-acetamide | 616873-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-Butyl-2-[13-(tert-butylcarbamoyl-methyl)-1,4,7-trithia-10,13-diaza-cyclopentadec-10-yl]-acetamide
• CAS: 616873-45-1
• 化学式: C₂₂H₄₄N₄O₂S₃
• 分子量: 492.815
• InChiKey: SWXKPPIRCSDENU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  696.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  64.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver nitrate 、 N-tert-Butyl-2-[13-(tert-butylcarbamoyl-methyl)-1,4,7-trithia-10,13-diaza-cyclopentadec-10-yl]-acetamide 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于氮杂-硫醚大环的选择性双功能金属盐萃取剂中的阴离子效应：阳离子-阴离子的协同作用？

  摘要：

  卤化银盐的结合（X = NO 3 -，BF 4 -和C10 4 -）[15] ANES 2 ON 2 - （CH 2 CONHCONH-吨丁基）2  （大号1）被评定由1 H NMR光谱。1 H NMR滴定法L 1与AgX的相关性研究配体根据金属-盐结合相互作用的范围来解释。阴离子结合是通过一种转换机制发生的，从而使金属配位阳离子到大号1个场所内部氢键，以允许阴离子结合于连接的侧臂内氢脲站点。在没有结合的金属离子的情况下，没有发生阴离子结合。两种配合物L ·AgNO 3的晶体结构证实了这一特征[对于N–H⋯ONO 2，L 1 ·AgNO 3中的N⋯O = 2.866（5）–2.940（5）Å ]，但也显示出螯合物与酰胺酰基脲侧链对Ag I的O-供体处于固态。用AgX盐和L 1进行的两相金属萃取研究证实了阴离子起着重要的作用，尽管最终金属络合物在有机相中的溶解度可能是主要因素。相关范围酰胺 替代的

  DOI：

  10.1039/b210391p
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁基)-2-氯乙酰胺 、 10,13-diaza-1,4,7-trithiacyclopentadecane 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到N-tert-Butyl-2-[13-(tert-butylcarbamoyl-methyl)-1,4,7-trithia-10,13-diaza-cyclopentadec-10-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  基于氮杂-硫醚大环的选择性双功能金属盐萃取剂中的阴离子效应：阳离子-阴离子的协同作用？

  摘要：

  卤化银盐的结合（X = NO 3 -，BF 4 -和C10 4 -）[15] ANES 2 ON 2 - （CH 2 CONHCONH-吨丁基）2  （大号1）被评定由1 H NMR光谱。1 H NMR滴定法L 1与AgX的相关性研究配体根据金属-盐结合相互作用的范围来解释。阴离子结合是通过一种转换机制发生的，从而使金属配位阳离子到大号1个场所内部氢键，以允许阴离子结合于连接的侧臂内氢脲站点。在没有结合的金属离子的情况下，没有发生阴离子结合。两种配合物L ·AgNO 3的晶体结构证实了这一特征[对于N–H⋯ONO 2，L 1 ·AgNO 3中的N⋯O = 2.866（5）–2.940（5）Å ]，但也显示出螯合物与酰胺酰基脲侧链对Ag I的O-供体处于固态。用AgX盐和L 1进行的两相金属萃取研究证实了阴离子起着重要的作用，尽管最终金属络合物在有机相中的溶解度可能是主要因素。相关范围酰胺 替代的

  DOI：

  10.1039/b210391p

文献信息

• Design and synthesis of heteroditopic aza-thioether macrocycles for metal extraction
  作者：Mark W. Glenny、Marie Lacombe、Jason B. Love、Alexander J. Blake、Leonard F. Lindoy、Robert C. Luckay、Karsten Gloe、Bianca Antonioli、Claire Wilson、Martin Schröder

  DOI：10.1039/b609180f

  日期：——

  hydrogen-bond formation resulting in interaction of the amide proton with the macrocyclic nitrogen centres. A single crystal X-ray structure of [Ag([12]aneS3N–CH2CONH–tBu)(NO3)] confirms binding of Ag(I) to the macrocyclic moiety with additional hydrogen-bonding [N–H⋯O 2.901(3) Å] between the macrocyclic pendant arm amide unit and the nitrate anion demonstrating that in the solid-state these ligands can

  一系列悬臂氮杂硫醚 大环 含氢键 酰胺已经合成了官能团，并且[12] aneS 3 N–CONHCOPh，[12] aneS 3 N–CSNHCOPh，[12] aneS 2 ON–CONHCOPh，[12] aneS 2 ON–CH 2 CONHCONH的单晶X射线结构给出了-t Bu，[15] aneS 2 ON 2-（CH 2 CONHCONH- t Bu）2和[15] aneS 3 N 2-（CH 2 CONHPh）2。结构结果证实，大多数大环C–S键采用gauche构型，所有硫原子均为exo相对于大环是定向的，而氧原子（如果存在）是内定向的。悬臂由父母的反应形成大循环 酰基异氰酸酯与共平面扭曲，通常形成扭曲的U形，并在围绕该平面的平面之间形成角度 羰单位从50.81°到68.05°不等。这些结构中的主要基序涉及通过氢键连接的二聚体单元；但是，这种网络在[12] aneS 3 N–CSNHCOPh中被取代为a羰