2-(4-octyloxyphenyl)pyrrole | 1149735-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4-octyloxyphenyl)pyrrole
• CAS: 1149735-78-3
• 化学式: C₁₈H₂₅NO
• 分子量: 271.403
• InChiKey: UHJNEQCOAOKHPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.0±28.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  25.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-octyloxyphenyl)pyrrole 、 丙二酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以42%的产率得到1,3-bis(5-(4-octyloxyphenyl)pyrrol-2-yl)-1,3-propanedione
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy-substituted Derivatives of π-Conjugated Acyclic Anion Receptors: Effects of Substituted Positions

  摘要：

  本文讨论了带有烷氧基苯基取代基的π-共轭无环阴离子受体的合成、固态组装和阴离子结合亲和力。烷氧基的位置不仅对决定电子状态，而且对决定阴离子结合亲和力都至关重要。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.208
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-2-(4-octyloxyphenyl)pyrrole 反应 0.5h， 以100%的产率得到2-(4-octyloxyphenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy-substituted Derivatives of π-Conjugated Acyclic Anion Receptors: Effects of Substituted Positions

  摘要：

  本文讨论了带有烷氧基苯基取代基的π-共轭无环阴离子受体的合成、固态组装和阴离子结合亲和力。烷氧基的位置不仅对决定电子状态，而且对决定阴离子结合亲和力都至关重要。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.208

文献信息

• Solid-state hydrogen-bonding self-assemblies and keto–enol tautomerism of 1,3-dipyrrolyl-1,3-propanediones
  作者：Yohei Haketa、Nazuki Eifuku、Yuya Bando、Ippei Yamada、Ayano Hagihara、Hiromitsu Maeda

  DOI：10.1080/10610278.2010.521834

  日期：2011.3.1

  Single-crystal X-ray analyses of various 1,3-dipyrrolyl-1,3-propanedione derivatives confirmed the formation of keto-based 1D N-H...O=C hydrogen-bonding chains and cis-enol-based hydrogen-bonding chains. The preferences for keto and enol tautomers in the solid state were found to depend significantly on the positions of substituents at pyrrole rings. -Aryl-substituted derivatives afford keto forms, while -alkyl- and -aryl-substituted derivatives provide cis-enol forms.