Z-Cys-(Bzl(OMe))-Phe-Phe-Gln-Asn-O-t-Bu | 82176-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Cys-(Bzl(OMe))-Phe-Phe-Gln-Asn-O-t-Bu
• CAS: 82176-97-4
• 化学式: C₅₀H₆₁N₇O₁₁S
• 分子量: 968.141
• InChiKey: KSTBETNSSCXPST-LSLOANPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  276.44
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-2-吡啶硫酰氯 、 Z-Cys-(Bzl(OMe))-Phe-Phe-Gln-Asn-O-t-Bu 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到(S)-2-[(S)-2-((S)-2-{(S)-2-[(R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(3-nitro-pyridin-2-yldisulfanyl)-propionylamino]-3-phenyl-propionylamino}-3-phenyl-propionylamino)-4-carbamoyl-butyrylamino]-succinamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过转化为 3-硝基-2-吡啶亚磺酰基 (NPYS) 基团来激活传统的半胱氨酸保护基团

  摘要：

  在用适当的 Npys 卤化物处理后，所有测试的半胱氨酸的常规 S-保护基团都可以选择性地转化为 3-硝基-2-吡啶硫基 (Npys) 基团。当 Cys (Npys) 与另一个 Cys 残基的游离硫醇混合时，可以单向形成不对称的二硫键。在赖氨酸8-加压素的固相合成过程中利用了这些特征中的一些。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.921