(2R,3S,4S,2'R,5'S,6'S,2''S,3''S,6''R,2'''R,3'''S,4'''S)-3,5',3'',3'''-Tetramethyl-4,4'''-divinyl-hexadecahydro-[2,2';6',2'';6'',2''']quaterpyran-4,4'''-diol | 157519-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (2R,3S,4S,2'R,5'S,6'S,2''S,3''S,6''R,2'''R,3'''S,4'''S)-3,5',3'',3'''-Tetramethyl-4,4'''-divinyl-hexadecahydro-[2,2';6',2'';6'',2''']quaterpyran-4,4'''-diol
• CAS: 157519-25-0
• 化学式: C₂₈H₄₆O₆
• 分子量: 478.67
• InChiKey: KXRISUAANZKHSY-QQQHVOGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,2'R,5'S,6'S,2''S,3''S,6''R,2'''R,3'''S,4'''S)-3,5',3'',3'''-Tetramethyl-4,4'''-divinyl-hexadecahydro-[2,2';6',2'';6'',2''']quaterpyran-4,4'''-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Heptanoic acid {(5R,6S,7R)-7-[(2S,3S,6R,2'S,3'S,6'R)-6'-((5R,6S,7R)-4-heptanoylamino-6-methyl-2-oxo-1,8-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-3,3'-dimethyl-octahydro-[2,2']bipyranyl-6-yl]-6-methyl-2-oxo-1,8-dioxa-spiro[4.5]dec-4-yl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Free Energy Calculations in Molecular Design: Predictions by Theory and Reality by Experiment with Enantioselective Podand Ionophores

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00087a053
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 (2R,3S,2'R,5'S,6'S,2''S,3''S,6''R,2'''R,3'''S)-3,5',3'',3'''-Tetramethyl-hexadecahydro-[2,2';6',2'';6'',2''']quaterpyran-4,4'''-dione 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到(2R,3S,4S,2'R,5'S,6'S,2''S,3''S,6''R,2'''R,3'''S,4'''S)-3,5',3'',3'''-Tetramethyl-4,4'''-divinyl-hexadecahydro-[2,2';6',2'';6'',2''']quaterpyran-4,4'''-diol
  参考文献：
  名称：

  Free Energy Calculations in Molecular Design: Predictions by Theory and Reality by Experiment with Enantioselective Podand Ionophores

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00087a053