2-(2-nitrophenylimino)-5-(4-chlorobenzylidene)-4-thiazolidinone | 1332862-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-nitrophenylimino)-5-(4-chlorobenzylidene)-4-thiazolidinone
• CAS: 1332862-74-4
• 化学式: C₁₆H₁₀ClN₃O₃S
• 分子量: 359.793
• InChiKey: JESAOBMYYPXKHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-nitrophenylimino)-5-(4-chlorobenzylidene)-4-thiazolidinone
  参考文献：
  名称：

  新型的2-（取代的苯基亚氨基）-5-亚苄基-4-噻唑烷酮类非溃疡性三作用候选药物：合成，表征，生物学评估和对接研究

  摘要：

  本研究旨在合成和筛选35种在亚氨基苯基和亚芳基上具有不同取代基的新型2-（取代的苯基亚氨基）-5-亚苄基-4-噻唑烷酮。在乙酸钠存在下，通过Knoevenagel缩合在4-噻唑烷酮环的第5位上合成标题化合物。结构是根据光谱数据分配的。筛选化合物的体内抗炎，抗伤害和体外自由基清除活性。与标准药物相比，该化合物表现出显着的活性。衍生物的独特性质是，它们没有像常规的NSAID一样具有酸性基团，但在急性炎症模型中显示出显着的体内活性。进一步，使用Maestro 11.1程序的Glide模块，将每个系列的活性化合物与环氧合酶（COX）-2酶对接。从对接结果中可以明显看出，4-噻唑烷酮衍生物（5-噻吩基酮衍生物）的5-亚苄基核上的3-氯苯基亚氨基和2-氯部分（30）可以轻松地放入COX-2结合袋中，这被认为是抑制COX-2的关键相互作用。有趣的是，某些化合物具有成为双重作用或什至是双重作用候选药物的潜

  DOI：

  10.1007/s00044-018-02288-z

文献信息

• Syntheses and evaluation of 2,5-disubstituted 4-thiazolidinone analogues as antimicrobial agents
  作者：Pooja Chawla、Ranjit Singh、Shailendra K. Saraf

  DOI：10.1007/s00044-011-9730-1

  日期：2012.8

  Two novel series of 4-thiazolidinone derivatives, bearing 2-nitrophenyl imino and 4-nitrophenyl imino groups at position-2 and substituted arylidene groups at position-5, have been synthesized and evaluated for antimicrobial activity against four bacterial and one fungal strain. The success of the synthesis of compounds was confirmed on the basis of spectral analysis. All the newly synthesized compounds were obtained in high yields and exhibited good antibacterial activity; however, the antifungal potential was limited to a few agents.