Methyl-6Z,2E-nonadienoat | 41654-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl-6Z,2E-nonadienoat
• CAS: 41654-18-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: BJFFLSLBNIGPIV-FTGFODROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-6Z,2E-nonadienoat 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到反-2,顺6-壬二烯醇
  参考文献：
  名称：

  二烯多环化中的串联催化以生产多取代的四氢呋喃

  摘要：

  通过使用由separate催化的两个独立的氧化反应，已经建立了一种新的催化方案。控制金属的pH值和氧化态对于控制这个新序列至关重要，该过程以束缚的氨基羟基化反应（Os（VIII）为活性）开始，然后在酸性条件下进行氧化环化（Os（VI）为活性） ）。这项工作的结果是一条极其快速的路线（从市售材料中走了五个步骤），即可形成包含相邻恶唑烷酮和四个新的立体异构中心的复杂THF环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.027
• 作为产物：
  描述：

  顺式-4-庚烯醛 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到Methyl-6Z,2E-nonadienoat
  参考文献：
  名称：

  二烯多环化中的串联催化以生产多取代的四氢呋喃

  摘要：

  通过使用由separate催化的两个独立的氧化反应，已经建立了一种新的催化方案。控制金属的pH值和氧化态对于控制这个新序列至关重要，该过程以束缚的氨基羟基化反应（Os（VIII）为活性）开始，然后在酸性条件下进行氧化环化（Os（VI）为活性） ）。这项工作的结果是一条极其快速的路线（从市售材料中走了五个步骤），即可形成包含相邻恶唑烷酮和四个新的立体异构中心的复杂THF环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.027

文献信息

• Tandem catalysis in the polycyclisation of dienes to produce multi-substituted tetrahydrofurans
  作者：Timothy J. Donohoe、Peter J. Lindsay-Scott、Jeremy S. Parker

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.027

  日期：2009.7

  A new catalytic protocol has been established by using two separate oxidation reactions, catalysed by osmium, in tandem. Control of the pH and oxidation state of the metal is crucial in controlling this new sequence, which begins with a tethered aminohydroxylation reaction (Os(VIII) is active) and is followed by an oxidative cyclisation under acidic conditions (Os(VI) is active). The result of this

  通过使用由separate催化的两个独立的氧化反应，已经建立了一种新的催化方案。控制金属的pH值和氧化态对于控制这个新序列至关重要，该过程以束缚的氨基羟基化反应（Os（VIII）为活性）开始，然后在酸性条件下进行氧化环化（Os（VI）为活性） ）。这项工作的结果是一条极其快速的路线（从市售材料中走了五个步骤），即可形成包含相邻恶唑烷酮和四个新的立体异构中心的复杂THF环。