Acetic acid (Z)-1-methyl-3-pentylsulfanyl-2-trimethylsilanylmethyl-allyl ester | 182347-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (Z)-1-methyl-3-pentylsulfanyl-2-trimethylsilanylmethyl-allyl ester
• CAS: 182347-98-4
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂SSi
• 分子量: 302.553
• InChiKey: AZLVYNUYYYARGZ-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(甲硫基)环己烯 、 Acetic acid (Z)-1-methyl-3-pentylsulfanyl-2-trimethylsilanylmethyl-allyl ester 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (1S,3R,3aR,7aS)-1-Methyl-2-methylene-3a-methylsulfanyl-3-pentylsulfanyl-octahydro-indene 、 (1R,3R,3aR,7aS)-1-Methyl-2-methylene-3a-methylsulfanyl-3-pentylsulfanyl-octahydro-indene
  参考文献：
  名称：

  通过正式的[3 + 2]环加成反应进行亚甲基环戊烷环化

  摘要：

  开发了一种通过正式的[3 + 2]环加成反应环化亚甲基环戊烷的新方法。在路易斯酸的影响下，用1-（烷硫基）-2-（三甲基甲硅烷基甲基）烯丙基酯1a或1b处理烯醇醚和乙烯基硫化物，以高收率得到亚甲基环戊烷。反应以几乎完全的区域选择性以及高的立体选择性进行。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01283-x
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-Pentylsulfanyl-2-trimethylsilanylmethyl-prop-2-en-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (Z)-1-methyl-3-pentylsulfanyl-2-trimethylsilanylmethyl-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过正式的[3 + 2]环加成反应进行亚甲基环戊烷环化

  摘要：

  开发了一种通过正式的[3 + 2]环加成反应环化亚甲基环戊烷的新方法。在路易斯酸的影响下，用1-（烷硫基）-2-（三甲基甲硅烷基甲基）烯丙基酯1a或1b处理烯醇醚和乙烯基硫化物，以高收率得到亚甲基环戊烷。反应以几乎完全的区域选择性以及高的立体选择性进行。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01283-x