cis-[Bu(t)(H)N(PhN=PNBu(t))2N(H)Bu(t)]*tetrahydrofuran | 349080-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: cis-[Bu(t)(H)N(PhN=PNBu(t))2N(H)Bu(t)]*tetrahydrofuran
• CAS: 349080-52-0
• 化学式: C₄H₈O*C₂₈H₄₈N₆P₂
• 分子量: 602.784
• InChiKey: JEWZVWYWGZHWCK-ZYZSGGAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.33
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  64.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[Bu(t)(H)N(PhN=PNBu(t))2N(H)Bu(t)]*tetrahydrofuran 、 四氯化钛 、 甲苯 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Titanium complexes of bis(1°-amido)cyclodiphosph(III)azanes and bis(1°-amido)cyclodiphosph(V)azanes: facial versus lateral coordination †

  摘要：

  双(1°-氨基)环二磷(III)氮烷和双(1°-氨基)环二磷(V)氮烷与钛(IV)显示出不同的配位偏好。双(叔丁基氨基)环二磷(III)氮烷顺式-[But(H)N(ButNP)2N(H)But](1)与 TiCl4 反应生成{[(ButNP)2(NBut)2]TiCl2}(2)，其中配体以二元酰胺的形式在杂环上方螯合金属。1 与苯基或对甲苯基叠氮化物发生氧化反应，生成顺式-[But(H)N(ArNPNBut)2N(H)But]环二磷（V）氮杂环（Ar=苯基（3），对甲苯基（4））。对 3 和 4 的单晶 X 射线研究表明，它们的结构与母体环二磷（III）氮杂环烷的结构相似，但磷（V）原子上附有下垂的芳基亚氨基。当 3 和 4 与 TiCl4 反应时，分离出{[But(H)N(ArNPNBut)2NBut]TiCl3}复合物（Ar =苯基（5），对甲苯基（6））。在这些化合物中，环二磷（V）氮杂环作为单阴离子 N-P-N 配体横向配位金属，类似于磷酸盐。在{[But(H)N(EPNBut)2NBut]TiCl3}（E = S (9)，Se (10)）二钙原络合物中也发现了类似的侧面配位。

  DOI：

  10.1039/b007877h