(Z)-2-(3-methyl-1-phenylpent-2-en-4-ynyl)-1H-pyrrole | 1387572-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (Z)-2-(3-methyl-1-phenylpent-2-en-4-ynyl)-1H-pyrrole
• CAS: 1387572-13-5
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• 分子量: 221.302
• InChiKey: XOJAXPPOSWYUME-SEYXRHQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(3-methyl-1-phenylpent-2-en-4-ynyl)-1H-pyrrole 在 (1,4-dimethyl-5,7-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-6H-cyclopenta[b]pyrazin-6-one)ruthenium tricarbonyl complex 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到4,5-dimethyl-7-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  钌催化的炔丙基醇对吡咯和吲哚的官能化

  摘要：

  据报道，几种钌催化的炔丙醇与吡咯或吲哚的原子经济转化会导致烷基化，炔丙基化或环化的杂芳族化合物。在机理上截然不同的反应是由包含氧化还原偶联的二烯酮配体的单一钌（0）配合物催化的。关于炔丙醇的活化方式决定了反应途径，并取决于醇的取代方式。次级底物通过1,2-氢转移形成烯基配合物，而第三级底物的转化涉及亚烯基中间体。1-乙烯基炔丙醇通过级联烯丙基化/环化序列转化。

  DOI：

  10.1002/chem.201200188
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(3-methyl-1-phenyl-5-(trimethylsilyl)pent-2-en-4-ynyl)-1H-pyrrole 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到(Z)-2-(3-methyl-1-phenylpent-2-en-4-ynyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  钌催化的炔丙基醇对吡咯和吲哚的官能化

  摘要：

  据报道，几种钌催化的炔丙醇与吡咯或吲哚的原子经济转化会导致烷基化，炔丙基化或环化的杂芳族化合物。在机理上截然不同的反应是由包含氧化还原偶联的二烯酮配体的单一钌（0）配合物催化的。关于炔丙醇的活化方式决定了反应途径，并取决于醇的取代方式。次级底物通过1,2-氢转移形成烯基配合物，而第三级底物的转化涉及亚烯基中间体。1-乙烯基炔丙醇通过级联烯丙基化/环化序列转化。

  DOI：

  10.1002/chem.201200188