Hydrazinecarbothioamide,N-[4-(2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl)-2-thiazolyl]- | 777078-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: Hydrazinecarbothioamide,N-[4-(2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl)-2-thiazolyl]-
• 英文别名: 1-[4-(3-coumaryl)thiazol-2-yl]thiosemicarbazide
• CAS: 777078-77-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₂S₂
• 分子量: 318.38
• InChiKey: OACAPPZPDFAYPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  575.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.600±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.18
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 Hydrazinecarbothioamide,N-[4-(2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl)-2-thiazolyl]- 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到1-[4-(3-coumaryl)thiazol-2-yl]-3H-5-methyl-2-thioxo-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  氨基噻唑杂环化

  摘要：

  通过2-氨基-4-(香豆基)噻唑与芳香醛和其他试剂的反应合成了几种新的2-芳基氨基-4-(3-香豆基)噻唑衍生物。结构说明基于元素分析和光谱数据研究。

  DOI：

  10.1080/10426500490472457
• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Hydrazinecarbothioamide,N-[4-(2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl)-2-thiazolyl]-
  参考文献：
  名称：

  氨基噻唑杂环化

  摘要：

  通过2-氨基-4-(香豆基)噻唑与芳香醛和其他试剂的反应合成了几种新的2-芳基氨基-4-(3-香豆基)噻唑衍生物。结构说明基于元素分析和光谱数据研究。

  DOI：

  10.1080/10426500490472457