6a-Hex-5-enyl-1-oxo-octahydro-pentalene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester | 112018-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6a-Hex-5-enyl-1-oxo-octahydro-pentalene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
• CAS: 112018-82-3
• 化学式: C₂₃H₃₀O₄
• 分子量: 370.489
• InChiKey: MVCIFRGOQKHZLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6a-Hex-5-enyl-1-oxo-octahydro-pentalene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester 、 丙酮 在 乙酸酐 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 以85%的产率得到8a-Hex-5-enyl-2,2-dimethyl-5,5a,6,7,8,8a-hexahydro-pentaleno[1,2-d][1,3]dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种合成二氧杂环戊烯酮与茴香酸氰基甲酸酯羧化酮烯酸酯的新方法

  摘要：

  我们描述的分子内二氧戊烯酮光环加成反应的普遍性取决于所需官能化的二氧杂环戊烯酮的可用性。我们在此报告了通过酮烯酸酯与茴香基氰基甲酸酯的羧化以及所得酮酯与丙酮的缩合来制备二氧杂环戊酮的一般方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95908-2
• 作为产物：
  描述：

  6a-Hex-5-enyl-hexahydro-pentalen-1-one 、 anisyl cyanoformate 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 6a-Hex-5-enyl-1-oxo-octahydro-pentalene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种合成二氧杂环戊烯酮与茴香酸氰基甲酸酯羧化酮烯酸酯的新方法

  摘要：

  我们描述的分子内二氧戊烯酮光环加成反应的普遍性取决于所需官能化的二氧杂环戊烯酮的可用性。我们在此报告了通过酮烯酸酯与茴香基氰基甲酸酯的羧化以及所得酮酯与丙酮的缩合来制备二氧杂环戊酮的一般方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95908-2

文献信息

• A new method for the synthesis of dioxolenones the carboxylation of ketone enolates with anisyl cyanoformate
  作者：Kevin E Henegar、Jeffrey D Winkler

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95908-2

  日期：1987.1

  depends on the availability of the requisite functionalized dioxolenones. We report herein a general approach to the preparation of dioxolenones, via carboxylation of ketone enolates with anisyl cyanoformate and condensation of the resulting ketoesters with acetone.

  我们描述的分子内二氧戊烯酮光环加成反应的普遍性取决于所需官能化的二氧杂环戊烯酮的可用性。我们在此报告了通过酮烯酸酯与茴香基氰基甲酸酯的羧化以及所得酮酯与丙酮的缩合来制备二氧杂环戊酮的一般方法。