2,5-anhydro-3-O-acetyl-4-desoxy-4-C--L-lyxose diethylacetal | 79184-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2,5-anhydro-3-O-acetyl-4-desoxy-4-C--L-lyxose diethylacetal
• CAS: 79184-30-8
• 化学式: C₂₄H₃₀O₅S₂
• 分子量: 462.631
• InChiKey: VBXGHJDYACMFJS-BHDDXSALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5;3,4-dianhydro-D-ribose diethylacetal 在 正丁基锂 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2,5-anhydro-3-O-acetyl-4-desoxy-4-C--L-lyxose diethylacetal
  参考文献：
  名称：

  序曲régiospécifique科特迪瓦联合国环氧乙烷制备partir杜ð木糖比肩德碳负离子soufres：SYNTHESE德Ç核苷分支

  摘要：

  已经开发出两种使用容易获得的D-木糖的方法来合成环氧化物4和5。环氧乙烷5被认为是制备3'- C-取代核苷的良好中间体。合成32的关键步骤是使用衍生自二噻烷或双（苯硫基）甲烷的两个碳负离子，对环氧化物5进行区域特异性开放，然后进行脱硫，得到17。通过13 CNMR光谱明确地确定了5中环氧化物的排他性开放。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98931-8