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2,5;3,4-dianhydro-D-ribose diethylacetal | 79184-21-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5;3,4-dianhydro-D-ribose diethylacetal
英文别名
——
2,5;3,4-dianhydro-D-ribose diethylacetal化学式
CAS
79184-21-7
化学式
C9H16O4
mdl
——
分子量
188.224
InChiKey
MBZDTEZGBJQDJV-BWZBUEFSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.55
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.22
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    序曲régiospécifique科特迪瓦联合国环氧乙烷制备partir杜ð木糖比肩德碳负离子soufres:SYNTHESE德Ç核苷分支
    摘要:
    已经开发出两种使用容易获得的D-木糖的方法来合成环氧化物4和5。环氧乙烷5被认为是制备3'- C-取代核苷的良好中间体。合成32的关键步骤是使用衍生自二噻烷或双(苯硫基)甲烷的两个碳负离子,对环氧化物5进行区域特异性开放,然后进行脱硫,得到17。通过13 CNMR光谱明确地确定了5中环氧化物的排他性开放。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98931-8
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-anhydro-3-O-tosyl-D-xylose diethylacetal 在 sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以87%的产率得到2,5;3,4-dianhydro-D-ribose diethylacetal
    参考文献:
    名称:
    序曲régiospécifique科特迪瓦联合国环氧乙烷制备partir杜ð木糖比肩德碳负离子soufres:SYNTHESE德Ç核苷分支
    摘要:
    已经开发出两种使用容易获得的D-木糖的方法来合成环氧化物4和5。环氧乙烷5被认为是制备3'- C-取代核苷的良好中间体。合成32的关键步骤是使用衍生自二噻烷或双(苯硫基)甲烷的两个碳负离子,对环氧化物5进行区域特异性开放,然后进行脱硫,得到17。通过13 CNMR光谱明确地确定了5中环氧化物的排他性开放。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98931-8
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