(1S,2R,6S,7R)-4-Benzyloxymethyl-3,5-dioxo-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]decane-10-carbaldehyde | 214558-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1S,2R,6S,7R)-4-Benzyloxymethyl-3,5-dioxo-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]decane-10-carbaldehyde
• CAS: 214558-26-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量: 313.353
• InChiKey: OFOJERUMQLXVQP-ZOQHGWCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,6S,7R)-4-Benzyloxymethyl-3,5-dioxo-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]decane-10-carbaldehyde 在 sodium chlorite 、 氯化亚砜 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 xylene 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (1R,2R,6S,7S,10R)-10-Allyl-4-benzyloxymethyl-3,5-dioxo-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]decane-10-carboxylic acid naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Comparative probe for stacking interactions in simple A:T base pair mimics

  摘要：

  The design and synthesis of a new scaffold for the assembly of receptor models, soluble in organic solvent, is described. It was converted into a simple receptor for 9-butyladenine and compared to other isosteric AT base pair mimics. The results support the Sanders and Hunter pi-stacking model. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01498-1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,6S,7S)-4-Benzyloxymethyl-10-isopropylidene-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]decane-3,5-dione 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 二甲基硫 、 臭氧 、 三氟乙酸 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1S,2R,6S,7R)-4-Benzyloxymethyl-3,5-dioxo-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]decane-10-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Comparative probe for stacking interactions in simple A:T base pair mimics

  摘要：

  The design and synthesis of a new scaffold for the assembly of receptor models, soluble in organic solvent, is described. It was converted into a simple receptor for 9-butyladenine and compared to other isosteric AT base pair mimics. The results support the Sanders and Hunter pi-stacking model. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01498-1