N-(3,5-dichlorophenyl)benzamide (3,5-dichlorophenyl)hydrazone | 176036-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dichlorophenyl)benzamide (3,5-dichlorophenyl)hydrazone
• CAS: 176036-82-1
• 化学式: C₁₉H₁₃Cl₄N₃
• 分子量: 425.144
• InChiKey: BDJCRMUAEYRQSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dichlorophenyl)benzamide (3,5-dichlorophenyl)hydrazone 在 高氯酸 、 sodium methylate 作用下， 反应 3.17h， 生成 1,4-bis(3,5-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-5-methoxy-3-phenyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  稳定卡宾的化学反应。第2部分。稳定的卡宾催化的安息香型甲醛缩合†

  摘要：

  衍生自噻唑，1 H-咪唑和4 H -1,2,4-三唑的稳定卡宾是甲醛的苯偶姻型缩合反应的有效催化剂。由N-取代的噻唑鎓盐衍生的催化剂将甲醛三聚为二羟基丙酮（II）。基于1,4-二取代的4 H -1,2,4-三唑-1-鎓盐的催化剂以乙醇醛（I）为主要产物而没有II，而N，N'-二取代的1 H-咪唑-3-铵盐产生两种产物的混合物。在催化循环中分离几种中间体可以更好地了解反应机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790108
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,5-dichlorophenyl)benzimidoyl chloride 、 3,5-二氯苯肼 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到N-(3,5-dichlorophenyl)benzamide (3,5-dichlorophenyl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  稳定卡宾的化学反应。第2部分。稳定的卡宾催化的安息香型甲醛缩合†

  摘要：

  衍生自噻唑，1 H-咪唑和4 H -1,2,4-三唑的稳定卡宾是甲醛的苯偶姻型缩合反应的有效催化剂。由N-取代的噻唑鎓盐衍生的催化剂将甲醛三聚为二羟基丙酮（II）。基于1,4-二取代的4 H -1,2,4-三唑-1-鎓盐的催化剂以乙醇醛（I）为主要产物而没有II，而N，N'-二取代的1 H-咪唑-3-铵盐产生两种产物的混合物。在催化循环中分离几种中间体可以更好地了解反应机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790108