Benzoic acid, 2-hydroxy-3-methyl-6-(3-methyl-4-oxobutyl)-, phenylmethylester, (S)- | 87598-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid, 2-hydroxy-3-methyl-6-(3-methyl-4-oxobutyl)-, phenylmethylester, (S)-
• 英文别名: benzyl 2-hydroxy-3-methyl-6-<3(S)-formylbutyl>benzoate
• CAS: 87598-75-2
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄
• 分子量: 326.392
• InChiKey: AMSFFUORCSTUGG-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid, 2-hydroxy-3-methyl-6-(3-methyl-4-oxobutyl)-, phenylmethylester, (S)- 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-{(3S,4S,5R,7S)-7-[(2R,3R,5R)-5-Ethyl-5-((2S,5S,6R)-5-ethyl-5-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-4-hydroxy-3,5-dimethyl-6-oxo-nonyl}-2-hydroxy-3-methyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of polyether antibiotics. Synthesis of the enantiomer of lasalocid A (X-537A)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a008
• 作为产物：
  描述：

  3(S)-methyl-5-pentenylmagnesium bromide 在 sodium periodate 、 copper diacetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 Benzoic acid, 2-hydroxy-3-methyl-6-(3-methyl-4-oxobutyl)-, phenylmethylester, (S)-
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of polyether antibiotics. Synthesis of the enantiomer of lasalocid A (X-537A)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a008