4-(2-(((2R,5R,6R,Z)-6-benzyl-2,5,7-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hept-3-en-1-yl)amino)-2-oxoethyl)phenyl di-tert-butylphosphate | 1351831-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-(((2R,5R,6R,Z)-6-benzyl-2,5,7-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hept-3-en-1-yl)amino)-2-oxoethyl)phenyl di-tert-butylphosphate
• CAS: 1351831-50-9
• 化学式: C₄₈H₈₆NO₈PSi₃
• 分子量: 920.443
• InChiKey: CRUCRASWTJUZRG-FXFFCISOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.68
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  101.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(((2R,5R,6R,Z)-6-benzyl-2,5,7-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hept-3-en-1-yl)amino)-2-oxoethyl)phenyl di-tert-butylphosphate 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到4-(2-(((2R,5R,6R,Z)-6-benzyl-2,5,7-trihydroxyhept-3-en-1-yl)amino)-2-oxoethyl)phenyl dihydrogenphosphate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a potential SH2 domain inhibitor bearing a stereodiversified 1,4-cis-enediol scaffold

  摘要：

  Synthesis of a potential Src family SH2 domain inhibitor incorporating a 1,4-cis-enediol scaffold is reported. The synthetic route offers straightforward and highly selective access to the enediol and its associated chiral centers. Key steps include stereocontrolled syn-aldol coupling, amide alkynylation, and asymmetric ketone reduction. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.014
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基亚磷酰胺二叔丁酯 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.75h， 生成 4-(2-(((2R,5R,6R,Z)-6-benzyl-2,5,7-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hept-3-en-1-yl)amino)-2-oxoethyl)phenyl di-tert-butylphosphate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a potential SH2 domain inhibitor bearing a stereodiversified 1,4-cis-enediol scaffold

  摘要：

  Synthesis of a potential Src family SH2 domain inhibitor incorporating a 1,4-cis-enediol scaffold is reported. The synthetic route offers straightforward and highly selective access to the enediol and its associated chiral centers. Key steps include stereocontrolled syn-aldol coupling, amide alkynylation, and asymmetric ketone reduction. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.014