4-(p-Methoxyphenyl)-5-phenylthiazol | 68004-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(p-Methoxyphenyl)-5-phenylthiazol
• 英文别名: 4-(4-methoxy-phenyl)-5-phenyl-thiazole
• CAS: 68004-03-5
• 化学式: C₁₆H₁₃NOS
• 分子量: 267.351
• InChiKey: RPZJGQMDEGCHIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-Methoxyphenyl)-5-phenylthiazol 以 苯 为溶剂， 生成 3-(p-Methoxyphenyl)-4-phenylisothiazol
  参考文献：
  名称：

  Maeda,M.; Kojima,M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 685 - 692

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzamide 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-(p-Methoxyphenyl)-5-phenylthiazol
  参考文献：
  名称：

  Maeda,M.; Kojima,M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 685 - 692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Programmed synthesis of arylthiazoles through sequential C–H couplings
  作者：Satoshi Tani、Takahiro N. Uehara、Junichiro Yamaguchi、Kenichiro Itami

  DOI：10.1039/c3sc52199k

  日期：——

  A programmed synthesis of privileged arylthiazoles via sequential C–H couplings catalyzed by palladium or nickel catalysts has been accomplished. This versatile protocol can supply all possible arylthiazole substitution patterns (2-aryl, 4-aryl, 5-aryl, 2,4-diaryl, 2,5-diaryl, 4,5-diaryl, and 2,4,5-triaryl) from an unfunctionalized thiazole platform by 11 distinct synthetic routes. We have generated

  特权arylthiazoles的编程合成通过由钯或镍催化剂催化顺序C-H偶合已经完成。该通用协议可提供所有可能的芳基噻唑取代方式（2-芳基，4-芳基，5-芳基，2,4-二芳基，2,5-二芳基，4,5-二芳基和2,4,5-三芳基）通过11种不同的合成途径从未官能化的噻唑平台上合成 使用这种方法，我们已经生成了150多种芳基噻唑。我们已经将该方法应用于脂肪抑制素（SREBP抑制剂）的快速合成，并且已证明克级合成三芳基噻唑。