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1-((3,5-dimethylphenyl)ethynyl)cyclopropanecarbaldehyde | 1643787-74-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-((3,5-dimethylphenyl)ethynyl)cyclopropanecarbaldehyde
英文别名
——
1-((3,5-dimethylphenyl)ethynyl)cyclopropanecarbaldehyde化学式
CAS
1643787-74-9
化学式
C14H14O
mdl
——
分子量
198.265
InChiKey
JUCNKBINMLGKOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.63
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-((3,5-dimethylphenyl)ethynyl)cyclopropanecarbaldehyde正丁基锂 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下, 以 四氢呋喃正己烷对二甲苯 为溶剂, 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 12.0h, 生成 3b-(3,5-dimethylphenyl)-1,2,4,5,6,7-hexahydrocyclopenta[a]inden-3(3bH)-one
    参考文献:
    名称:
    由环丙烷基团束缚的 1,4-烯炔的铑催化羰基化骨架重排
    摘要:
    在 [Rh(CO)(2)Cl](2) 存在下,在 CO 气氛下,由环丙烷基团束缚的 1,4 烯炔的羰基化骨架重排顺利进行,得到相应的 1,2,4,5,6, 7-hexahydrocyclopenta[a]inden-3(3bH)-one 衍生物,产率适中。
    DOI:
    10.1055/s-0034-1378633
  • 作为产物:
    描述:
    环丙乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide正丁基锂三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1-((3,5-dimethylphenyl)ethynyl)cyclopropanecarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    由环丙烷基团束缚的 1,4-烯炔的铑催化羰基化骨架重排
    摘要:
    在 [Rh(CO)(2)Cl](2) 存在下,在 CO 气氛下,由环丙烷基团束缚的 1,4 烯炔的羰基化骨架重排顺利进行,得到相应的 1,2,4,5,6, 7-hexahydrocyclopenta[a]inden-3(3bH)-one 衍生物,产率适中。
    DOI:
    10.1055/s-0034-1378633
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文献信息

  • Catalyst-Dependent Divergent Synthesis of Pyrroles from 3-Alkynyl Imine Derivatives: A Noncarbonylative and Carbonylative Approach
    作者:Gen-Qiang Chen、Xiao-Nan Zhang、Yin Wei、Xiang-Ying Tang、Min Shi
    DOI:10.1002/anie.201405215
    日期:2014.8.4
    A novel Ru0‐ and RhI‐catalyzed noncarbonylative and carbonylative cycloisomerization of readily available 3‐alkynyl imine derivatives has been developed to provide 3,4‐fused or nonfused pyrrole derivatives efficiently in moderate to excellent yields. The key steps involve the formation of a ruthenium carbenoid intermediate or a rhodacycle intermediate, respectively. In these reactions, CO can serve
    已开发出新颖的Ru 0和Rh I催化的3炔基亚胺生物的非羰基化和羰基化环异构化技术,可有效地提供3,4-稠合或非稠合的吡咯生物,且产率中等至优异。关键步骤分别涉及胡萝卜素中间体或环中间体的形成。在这些反应中,CO可以用作配体或试剂。
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