BOC-[(L)-Pro-(5-aminoisophthalic acid)-(OBn)]3-OAll | 363602-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: BOC-[(L)-Pro-(5-aminoisophthalic acid)-(OBn)]3-OAll
• CAS: 363602-32-8
• 化学式: C₆₈H₆₈N₆O₁₅
• 分子量: 1209.32
• InChiKey: OUBKOWUXONIDJO-BSNUEQINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.92
• 重原子数：
  89.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  262.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-[(L)-Pro-(5-aminoisophthalic acid)-(OBn)]3-OAll 在 吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-[((S)-1-{3-Benzyloxycarbonyl-5-[((S)-1-{3-benzyloxycarbonyl-5-[((S)-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-benzoyl}-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-benzoyl}-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-isophthalic acid monobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Hexapeptides with Free Carboxylate Groups as New Receptors for Monosaccharides

  摘要：

  [GRAPHICS]Cyclic hexapeptides composed of alternating L-proline and 3-aminobenzoic acid subunits with substituents on the aromatic subunits that contain free carboxylate groups are able to bind monosaccharides in 4% CD3OD/CDCl3. The binding selectivity of these peptides depends on the structure of the substituents on the aromatic subunits.

  DOI：

  10.1021/ol016158l
• 作为产物：
  描述：

  5-t-butoxycarbonylaminoisophthalic acid 在 吗啉 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 chlorotri(pyrrolidin-1-yl)phosphonium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 BOC-[(L)-Pro-(5-aminoisophthalic acid)-(OBn)]3-OAll
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Hexapeptides with Free Carboxylate Groups as New Receptors for Monosaccharides

  摘要：

  [GRAPHICS]Cyclic hexapeptides composed of alternating L-proline and 3-aminobenzoic acid subunits with substituents on the aromatic subunits that contain free carboxylate groups are able to bind monosaccharides in 4% CD3OD/CDCl3. The binding selectivity of these peptides depends on the structure of the substituents on the aromatic subunits.

  DOI：

  10.1021/ol016158l